Soi-esprit.info

Site dédié à la Science de l'Esprit de Rudolf Steiner Anthroposophie

Questionnements, essais et considérations portant sur divers aspects liés à la science de l'esprit (science initiatique moderne) de Rudolf Steiner

Citation
  • « (...) immédiatement après avoir franchi le porche de la mort, l'être humain voit disparaître le monde de ses pensées. Ses représentations, ses forces pensantes, perdent leur caractère subjectif, elles deviennent des forces agissantes qui se répandent dans l'univers. L'homme voit alors se détacher de lui tout ce qu'il a vécu consciemment au cours de sa vie sur terre, entre la naissance et la mort. Mais - et cela se passe en peu de jours -, tandis que la vie terrestre perçue dans la pensée s'éloigne de lui et se perd dans le vaste univers, tout ce qu'il a vécu inconsciemment pendant les périodes de sommeil surgit de son être intérieur et affleure à sa conscience. Et ce sous une forme telle qu'il le revoit à rebours pendant un temps qui est à peu près le tiers de sa vie terrestre.
    Pendant ce temps, l'être humain est en fait très occupé de lui-même. On pourrait dire que pendant cette période, il est encore intensément lié à ce qui a constitué sa vie personnelle sur terre. Il est encore entièrement uni à ce qu'il a éprouvé pendant les nuits, durant son sommeil. »

    Christiana (Oslo), 17 mai 1923 – GA226

    Rudolf Steiner

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment proposé une nouvelle directive concernant les médicaments homéopathiques qui pourrait avoir de graves conséquences sur la survie de l'homéopathie aux États-Unis.

L'action consécutive prise par la FDA implique l'élimination du cadre administratif de l'homéopathie, que l'agence utilisait depuis 30 ans, celui qui permettait aux fabricants de remèdes homéopathiques de prospérer tout en garantissant la qualité et la pureté des médicaments homéopathiques. Nous parlons du retrait du Compliance Policy Guide (CPG) 400.400 qui a bien servi l'industrie et les consommateurs.

Les médicaments homéopathiques sont désormais en réel danger. Le projet de directive récemment révisé, s'il est adopté tel qu'il est actuellement rédigé, sera une recette pour la destruction de l'homéopathie telle que nous la connaissons en Amérique.

Selon les nouvelles directives, TOUS les médicaments homéopathiques seront considérés comme illégaux. En effet, le projet de directive déclare que tous les médicaments homéopathiques sont des «nouveaux médicaments» qui n'ont pas fait l'objet du processus d'approbation préalable à la mise sur le marché de l'agence, connu sous le nom de New Drug Application (NDA). Cette désignation de «nouveau médicament» rend ce nouveau guide particulièrement accablant pour l'homéopathie. Les médicaments homéopathiques ne peuvent pas être brevetés et ne peuvent donc pas justifier les énormes dépenses qu'implique une NDA. Si la FDA insiste pour qu'un médicament homéopathique soit soumis au processus NDA, l'agence émettra essentiellement une interdiction potentielle de ce médicament aux États-Unis.

Si le projet de directive est adopté tel quel - et surtout si la désignation de tous les médicaments homéopathiques comme «nouveaux médicaments» est autorisée - les consommateurs commenceront probablement à voir les médicaments homéopathiques disparaître des rayons des magasins et des bureaux des praticiens alors que la FDA vise une médecine homéopathique après l'autre.

De plus, si le projet de guide est finalisé, la FDA aura peu de mal à défendre ses actions dans une procédure administrative ou un tribunal. Le danger est réel parce que la désignation des médicaments homéopathiques comme «nouveaux médicaments» les rend tous illégaux et la FDA peut retirer toute drogue illégale du marché sans préavis et sans justification supplémentaire simplement parce qu'elle est illégale. 

Source (consulté le 28/11/2020) :

https://homeopathyusa.org/about-aih-2/position-statements-letters-2/access-to-homeopathy-threatened-by-latest-fda-action.html

 

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